
「Of Mice & Men的主唱Austin Carlile日前宣告自己永遠不會好了。」
由於先天遺傳疾病馬凡氏症候群(Marafan syndrome),造成Austin Carlile身體產生許多不適,本來即將與A Day To Remember一起到澳洲巡迴,但因疾病問題需要住院觀察,無奈只能取消,造成當地樂迷不解,Austin Carlile也在自己的推特上一一向樂迷解釋,而得到諒解。希望Austin Carlile能趕快恢復健康,就算疾病不能根治,也希望能獲得控制,帶給所有樂迷更好的音樂和演唱會!

Of Mice & Men最新單曲〈Pain〉,收錄在2016年最新大碟《Cold World》!推一下!
以下是 馬凡氏症候群 的介紹,看完就知道Austin Carlile有多痛苦了。
馬凡氏症候群肇因於結締組織的基因異常,主要影響的是第15對染色體上的FBN1基因。FBN1基因所產生的蛋白質稱為Fibrillin-1,是細胞外基質(Extracellular matrix)的主要成分之一。其主要的功能是彈性纖維(Elastic fibers)的生合成以及維持。人體全身上下都有彈性纖維,但其中又以主動脈,韌帶以及眼睛的睫狀體(Ciliary zonules)最多,這些也是馬凡氏症候群產生最多臨床症狀的部位。Fibrillin-1的另外一個功能就是會間接影響組織生長因子貝他(TGFβ: Transforming growth factor beta,一種控制細胞增生以及細胞分化的蛋白質) 使得TGFβ無法作用,也讓彈性纖維和細胞外基質被蛋白酶分解以後較難再生,造成彈性纖維以及結締組織的破壞。
表徵
(1)體型特別高瘦
(2)手指及足趾細長,俗稱蜘蛛指
(3)常見晶狀體脫位或半脫位,且有早發的深度近視
(4)早期二尖瓣脫垂、逆流、主動脈根部擴大
(5)主動脈剝離
(6)其他症狀如:足部明顯外翻,關節過度伸展,漏斗胸伴翼狀肩胛骨及脊柱後突、側彎(常限於胸椎)
影響
1.主動脈根部擴大
2.主動脈剝離(dissection of the aorta)
3.眼睛:晶狀體異位(ectopia lentis)往上:易造成視網膜剝離,青光眼,白內障
4.腰椎部位的硬腦膜膨大(lambosacral dural ectasia)
5.其他發生比例較低的異常有:異常平坦角膜、眼球軸長過長、虹膜或睫狀肌發育不全。自發性的氣胸等。
馬凡氏症候群並沒有特別有效的治療,主要是針對各個系統的症狀去做有效的改善以及預防,但並無法根治。
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